[地中海贫血有什么症状]地中海贫血症状介绍 什么是地中海贫血


婴儿期 2023-01-23 22:03:39 婴儿期
[摘要]地中海贫血是一种罕见的先天性贫血疾病,是一种很难治的遗传病,下面给大家介绍一下地中海贫血症状,接下来一起看看以下相关介绍吧! 首先来看看什么是地中海贫血?地中海贫血(以下称为地贫),是一种较为罕见的

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地中海贫血是一种罕见的先天性贫血疾病,是一种很难治的遗传病,下面给大家介绍一下地中海贫血症状,接下来一起看看以下相关介绍吧!

首先来看看什么是地中海贫血?

地中海贫血(以下称为地贫),是一种较为罕见的先天性贫血疾病,就我国患病情况来看,多见于南方地区。患有该症状的病人,其体内的珠蛋白链会出现不足甚至是缺少,这会直接导致人体血红蛋白结构发生变异,继而影响正常带氧能力,造成肝脾等功能受到损伤。

目前医学上还没有方法可以诊治该病,因此重型地贫患者常常在婴幼儿时期就会不幸死亡,但此症依然可以有效预防。建议夫妻二人先去做好相关检查,在排除有家族遗传疾病的情况下,再考虑是否造人,这将有效地减少下一代患上地贫症的可能。

接下来,我们来了解下地中海贫血症状:

1、轻度地中海贫血的症状:

轻度贫血或无症状,一般在调查家族史时发现。

2、中间型地中海贫血的症状:

中度贫血患者大多可存活至成年。该类患者面色苍白,易疲倦,食欲不振,免疫力低下(易受感染等),发育缓慢和肝脾肿大等。多见于小儿,出生时看不出异常,出生几个月后病孩才慢慢出现面色苍白、表情呆滞、痴呆型面容、发育不良、贫血不断明显、肝脾肿大等。

3、重型地中海贫血症状:

重型地中海贫血的症状常见为:出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重,黄疸,并有发育不良,其特殊表现有:头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出,其典型的表现是臀状头,长骨可骨折。骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓胜变宽、皮质变薄所致。少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块,亦可见胆石症、下肢溃疡。常见并发症有急性心包炎、继发性脾功能亢进、继发性血色病。

以上就是关于地中海贫血症状介绍 什么是地中海贫血的介绍,相信大家已经有所了解了吧,希望能够对大家有所帮助!

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